做好药厂净化车间的建设对企业来说意义重大。
1、保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，若不除尘控制微生物粒子，药品的质量就难保证。特别是静脉注射的药品，对于生产环境的要求更高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止药1物的交叉污染和污染大气环境。
2、为工作人员提供健康的工作环境。净化车间调节控制空气至合适的温度和湿度，为生产人员提供舒适的生产劳动环境，也是药品生产质量保证的需要。
无尘室在安装管道和线路的时候，如果需要焊接作业，应该准备好消防灭火设备和石棉板等，发生危险情况，可以及时处理。在安装管道和线路要严格安装规范进行施工，安装后还需要测试安装质量，一般是使用水压进行试验，如果不允许使用水压进行测试，可以采用气压进行测量，也应该做好安全防护工作。如果和原有管道进行连接，先要了解管道的特性，安装工作应该由的施工人员进行操作，并配备消防灭火器材。如果管道输送的是高纯度的气体和液体，严格按照规范进行施工外，还需要对管道进行清洗、吹扫后对纯度进行测试。
GMP洁净车间工厂装修原则1、统一原则。在布局设计与改进时，务必将各工序的人、机、料、法、环5因素有机化学融合并维持充足均衡，一旦沒有统一融洽好，作业非常容易扭曲，会增加停滞不前時间，提升原材料运送的频次。2、zui短路线原则。在布局设计与改进时，务必要遵照挪动间距、挪动時间降到zui低。由于挪动间距越少，原材料运送所花销的花费和時间就会越小。3、人1流、货运物流通畅原则。使工序沒有阻塞，货运物流畅行无阻。在工厂布局设计时要留意：尽量减少逆流和交叉式状况，不然会造成一系列出乎意料的不良影响，如质量难题、管理方法难度系数难题、生产率难题、安全隐患等。4、安全性令人满意原则。在开展工厂布局设计与改进时，务必保证作业工作人员的作业既安全性又轻轻松松，由于只能那样才可以缓解作业疲劳值。请谨记：原材料的挪动、转动姿势等将会会造成安全生产事故，上升、卸掉货品姿势等也将会会造成安全生产事故。5、机动灵活原则。在布局设计时，应尽量保证融入转变、灵活应变，如应对工序的调整、生产能力的调整能灵便相匹配。
洁净室的分类方法许多，但很多的分类方法是按洁净室的应用特性和洁净室的气流流型来分。1.按洁净室的应用特性区划为：①工业生产洁净室。比如电子工业、中国机械、化工厂工业生产等用的洁净室。②微生物洁净室。比如生物医1药、食品类、动物实验喂养，清洁手术室等。③微生物安全实验室。科学研究不微生物菌1种的洁净室。2.按洁净室的气流流型区划为：①单向流洁净室(竖直单向流和水准单向流)。②非单向流洁净室③混和流洁净室(即单向流和非单向流组成气流组成的洁净室。④矢流洁净室(放1射性流、顶角流)。
以上信息由专业从事净化工程施工的浙江科洁净化于2024/7/4 5:38:14发布
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